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临床及临床前试验服务
发布时间:2008-8-25 8:57:57
详细信息
临床及临床前试验服务
济南天晴医药技术有限公司致力于高质量的临床试验,以实现新药开发过程中的资源共享与企业间共赢为目标,以规范、高效、务实为基本要求,为中国内地制药企业,提供全面的、可信赖的CRO服务。
我们本着诚信务实的合作态度,充分尊重和理解您的要求和资源,设计切实可行的服务方案,提供高质量的个性化,专业化医学研究服务。按照欧美发达国家惯例,严谨认真地组织临床研究工作,不断提高我国新药临床研究水平。在不违背相关法规,确保顺利通过审评的前提下,科学巧妙地设计临床研究方案,最大限度地降低研究成本,切实减轻企业负担。确保进度,以期新药早日上市,为企业创造最大效益。
我们的目标是使我们实施的临床试验的质量标准更高,附加值更多,成本更低,时间更少,让客户更满意。
服务内容:人体生物等效性研究、召集研究者会议、I~IV期临床研究方案的设计、基地考察与筛选、受试者招募、监察与项目管理、CRF的收集、核对与检查、总结报告的撰写、医疗器械产品的临床试用及其效果评估。
济南天晴医药技术有限公司致力于高质量的临床试验,以实现新药开发过程中的资源共享与企业间共赢为目标,以规范、高效、务实为基本要求,为中国内地制药企业,提供全面的、可信赖的CRO服务。
我们本着诚信务实的合作态度,充分尊重和理解您的要求和资源,设计切实可行的服务方案,提供高质量的个性化,专业化医学研究服务。按照欧美发达国家惯例,严谨认真地组织临床研究工作,不断提高我国新药临床研究水平。在不违背相关法规,确保顺利通过审评的前提下,科学巧妙地设计临床研究方案,最大限度地降低研究成本,切实减轻企业负担。确保进度,以期新药早日上市,为企业创造最大效益。
我们的目标是使我们实施的临床试验的质量标准更高,附加值更多,成本更低,时间更少,让客户更满意。
服务内容:人体生物等效性研究、召集研究者会议、I~IV期临床研究方案的设计、基地考察与筛选、受试者招募、监察与项目管理、CRF的收集、核对与检查、总结报告的撰写、医疗器械产品的临床试用及其效果评估。
该信息有效期至:2009-8-20
地理位置
山东
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