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西他沙星项目转让
发布时间:2008-9-26 14:10:14
详细信息
西他沙星项目介绍
项目概况
1.开发品种:西他沙星原料、片剂、细粒剂、注射剂。
2.申报类别:化药3.1类。
3.规格:片剂:50mg,细粒剂:100mg,10%。
4.适应症:适用于敏感菌引起的各类感染,用于治疗严重难治性感染性疾病。
5.用法用量:通常,成人1次50mg(1片或细粒0.5g),1日2次。效果不理想者,可1次100mg,1日2次。
三、国内外研究情况
西他沙星是第一制药三共株式会社开发的一广谱喹诺酮类抗菌药,临床用其一水合物。口服片剂和细粒剂已于2008年6月在日本首次上市。注射剂型正由日本第一制药公司在日本进行III期临床试验,用于治疗细菌感染。注射剂型在美国和欧洲进行II期临床试验。片剂在美国进行III期临床试验,在欧洲进行II期临床试验,预计于2008~2009年在美国上市。
五、知识产权状况
本品国外化合物专利于1988年申请,在国内未申请。国外公司在国内仅申请了合成工艺专利及制剂专利。通过工艺改进,可以避开国内专利限制。
电话053183173288
shiyang6887@163.com
山东博仁泰康药业科技有限公司
项目概况
1.开发品种:西他沙星原料、片剂、细粒剂、注射剂。
2.申报类别:化药3.1类。
3.规格:片剂:50mg,细粒剂:100mg,10%。
4.适应症:适用于敏感菌引起的各类感染,用于治疗严重难治性感染性疾病。
5.用法用量:通常,成人1次50mg(1片或细粒0.5g),1日2次。效果不理想者,可1次100mg,1日2次。
三、国内外研究情况
西他沙星是第一制药三共株式会社开发的一广谱喹诺酮类抗菌药,临床用其一水合物。口服片剂和细粒剂已于2008年6月在日本首次上市。注射剂型正由日本第一制药公司在日本进行III期临床试验,用于治疗细菌感染。注射剂型在美国和欧洲进行II期临床试验。片剂在美国进行III期临床试验,在欧洲进行II期临床试验,预计于2008~2009年在美国上市。
五、知识产权状况
本品国外化合物专利于1988年申请,在国内未申请。国外公司在国内仅申请了合成工艺专利及制剂专利。通过工艺改进,可以避开国内专利限制。
电话053183173288
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该信息有效期至:2008-9-29
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