加替沙星属第四代氟喹诺酮类广谱抗菌药，本品通过抑制细菌DNA旋转酶的活性发挥抗菌作用。除对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有强大的抗菌活性外，对厌氧菌、淋球菌、支原体、衣原体及分枝杆菌等都有良好的抗菌作用。
　　奎尔泰口服吸收良好，绝对生物利用度在96%以上，口服后1.5小时左右达血药峰浓度后，平均血浆消除半衰期长（7-14小时），作用持久，杀菌力极度强。由于其独特的分子结构，本品几乎没有潜在光敏反应，临床有效率高，可广泛用于治疗由敏感菌引起的各种泌尿生殖系统，呼吸系统，皮肤软组织及其他系统的感染，本品耐受性好，不良反应少，是一种安全有效的新型抗感染药物，展示了良好的临床应用前景。
形状：奎尔泰：薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
药理作用：加替沙星是第四代氟喹诺酮类广谱抗菌药，本品除了具有传统喹诺酮类药物抗革兰氏阴性菌活性外，还具有较其他喹诺酮类药物更强大的抗革兰氏阳性菌、厌氧菌、淋球菌、支原体、衣原体等病原体的活性。本品主要通过抑制DNA螺旋酶和拓扑异构酶的合成而发挥抗菌作用。由于本品化学结构独特，几乎没有光敏副反应。
吸收分布消除：奎尔泰口服吸收良好，不受饮食因素影响，绝对生物利用度为96%以上，给药后迅速达血药峰浓度。加替沙星蛋白质结合率约为20%，与浓度无关。本品广泛分布于血清、组织和体液中，唾液中的药物浓度与血浆浓度相近，而在胆汁、肺泡巨噬细胞实质、肺表皮细胞、支气管粘膜、窦粘膜、阴道、宫颈、前例腺液、精液等靶组织的药物浓度高于血浆浓度，平均血浆消除半衰期7～14小时。加替沙星在体内代谢率极低，主要以原药经肾脏排出。给药后48小时，药物原形在尿中的回收率约为75%，粪便中原药回收率约为5%。