疟疾快速检测Malaria P.f. 试纸采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术来定性检测全血中是否含有恶性疟原虫特异性HRP-2，试纸含有被事先固定于膜上测试区(T)的抗P.f.抗体和质控区(C)的羊抗鼠抗体。
测试时，血标本滴入试纸加样端或试纸加样孔（S）内，血标本中的HRP-2与预包被在膜上的抗HRP-2单抗胶体金结合物反应。然后，混合物随之在毛细效应下向上层析，在测试区（T）与固定在膜上的抗P.f.抗体反应。如果血清中含有抗HRP-2，在测试区内（T）会出现一条紫红色条带，表明是阳性结果。如果在测试区内（T）没有出现紫红色条带，则血清中不含有HRP-2，表明是阴性结果。无论HRP-2 是否存在于标本中，混合物都会继续向上层析至质控区（C），与质控区的抗鼠胶体反应出现一条紫红色条带。质控区内（C）所显现的紫红色条带是判定是否有足够血标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。

主要出口中东、非洲、南美